A. Arnold's Aufbau, Speicherung, Mobilisierung und Umbildung der PDF

By A. Arnold

ISBN-10: 364294731X

ISBN-13: 9783642947315

ISBN-10: 3642947328

ISBN-13: 9783642947322

Show description

Read or Download Aufbau, Speicherung, Mobilisierung und Umbildung der Kohlenhydrate / Formation, Storage, Mobilization and Transformation of Carbohydrates PDF

Similar german_6 books

Bodenokologie: Mikrobiologie und Bodenenzymatik Band III: - download pdf or read online

Wesentliche Grundlagen und Anwendungsbereiche der Bodenmikrobiologie und -enzymatik sind in vier Einzelbänden umfassend dargestellt. Band I "Grundlagen, Klima, crops und Bodentyp" gibt einen Überblick über den spezifischen Lebensraum Boden, die den Boden besiedelnden Organismen sowie die im Boden ablaufenden biochemischen Umsetzungen.

Get Informatik als Dialog zwischen Theorie und Anwendung PDF

Informatik hat sich zur Grundlagenwissenschaft zwischen der Mathematik, den Natur- und den Ingenieurswissenschaften entwickelt – mit eigenständigen Methoden, Techniken und Erkenntnissen. Diese Festschrift zu Ehren des sixty five. Geburtstags von Volker Claus widmet sich der theoretischen und der praktischen Informatik, aber auch der Didaktik und der Geschichte der Informatik und lotet den conversation zwischen diesen Facetten aus.

Extra resources for Aufbau, Speicherung, Mobilisierung und Umbildung der Kohlenhydrate / Formation, Storage, Mobilization and Transformation of Carbohydrates

Sample text

Such pairs are termed enantiomorphs. They possess identical chemical properties and differ only in the sign of their rotation, in their crystalline structure, and in their behavior toward circularly polarized light in the region of its absorption (COTTON effect). Enantiomorphs form resolvable racemic (DL) mixtures or association compounds; the latter will have physical properties different from their components. Non-enantiomorphous stereoisomers, such as D-glucose and D-mannose, are energetically different and are termed diastereoisomers.

The benzyl and triphenylmethyl (trityl) ethers are made by treatment oftheir respective chlorides with a solution of the sugar in pyridine. Trityl chloride prefertlntially etherifies the primary hydroxyl groups, and the product can be cleaved readily with acids. Hydrogenation of the benzyl ethers also regenerates the free alcoholic functions. Thus, these reactions have found extensive use in carbohydrate chemistry for the selective and temporary blocking of hydroxyl groups. 4. Esterification. A variety of products are obtained by the esterification of the alcoholic functions of the sugars, including the glycosidic hydroxyl groups.

The catalyst may be acidic (zinc chloride, sulfuric acid, and perchloric acid) or basic (sodium acetate and pyridine). Conversely, the sugar esters are normally hydrolyzed with acid or alkali; with the latter being much more effective. The acetates as a group are the best known sugar derivatives. ", OH H / HO "'I~_( OPh H OH / Phenyl Ot-D-glueopyranoside i RBr ,J,AcOR CH 20Ac CH 20Ac I H /~O'" H 1< HOAc H /"'I "'1__( Br ! AcO H OAc Tetra-O-acetyl-Ot-Dglucopyranosyl bromide CR,OR, Ag,CO, /I~O", < H H QAc CH 20H "'I OMe H / AcO "'I~_I/ H i I H OAc Methyl tetra-O-acetylfJ-D-glucopyranoside Alkali --+ /1-- 0 ", H '/ H '" OH H HO "': ___ H '-" O):[e /1 1/ H OH Methyl fJ-D-glueopyranoside formation of several products.

Download PDF sample

Aufbau, Speicherung, Mobilisierung und Umbildung der Kohlenhydrate / Formation, Storage, Mobilization and Transformation of Carbohydrates by A. Arnold


by Thomas
4.1

Rated 4.32 of 5 – based on 7 votes

About the Author

admin